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化工:高效液相色谱仪(Agilent1100)操作注意事项高效液

2007-03-21 20:23:02b***
高效液相色谱仪(Agilent 1100)操作注意事项化工:高效液相色谱仪(Agilent1100)操作注意事项高效液相色谱仪(Agilent1100)操作注意事项:流动相: 1、 流动相应选用色谱纯试剂、?

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  •   流动相: 1、 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水,酸碱液及缓冲液需经过滤后使用,过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围; 2、 水相流动相需经常更换(一般不超过2天),防止长菌变质; 3、 使用双泵时,A、B、C、D四相中,若所用流动相中有含盐流动相,则A、D(进液口位于混合器下方)放置含盐流动相,B、C(进液口位于混合器上方)放置不含盐流动相; A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶,用于存放水相流动相。
       样品: 1、 采用过滤或离心方法处理样品,确保样品中不含固体颗粒; 2、 用流动相或比流动相弱(若为反相柱,则极性比流动相大;若为正相柱,则极性比流动相小)的溶剂制备样品溶液,尽量用流动相制备样品液; 手动进样时,进样量尽量小,使用定量管定量时,进样体积应为定量管的3~5倍; 色谱柱: 1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书,注意适用范围,如pH值范围、流动相类型等; 2、 使用符合要求的流动相; 3、 使用保护柱; 4、 如所用流动相为含盐流动相,反相色谱柱使用后,先用水或低浓度甲醇水(如5%甲醇水溶液),再用甲醇冲洗。
       5、 色谱柱在不使用时,应用甲醇冲洗,取下后紧密封闭两端保存; 6、 不要高压冲洗柱子; 7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱; 使用过程中注意轻拿轻放。 操作过程: 1、 开机操作:(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开Bootp Server(一般启动时已打开); (2)、自上而下打开个组件电源,Bootp Server里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开On line); (3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的最小流量为准; (4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于最低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液; (5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。
       2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相,必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相),正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯,以延长灯的使用寿命; 3、 建立色谱操作方法,注意保存为自己命名的Method,勿覆盖或删除他人的方法及实验结果; 4、 使用手动进样器进样时,在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒,洗针液一般选择与样品液一致的溶剂,进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上,并排除针筒中的气泡; 5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎,在更换流动相时注意保护,当发现过滤头变脏或长菌时,不可用超声洗涤,可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤; 6、 实验结束后,一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上,再用甲醇冲洗。
      冲洗过程中关闭D灯、W灯; 7、 关机时,先关闭泵、检测器等,再关闭工作站,然后关机,最后自下而上关闭色谱仪各组件,关闭洗泵溶液的开关; 8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度,出现问题及时向老师报告,不要擅自拆卸仪器。 未经操作培训,不得擅自使用仪器。
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    2007-03-21 20:28:53
  •   “你专业吗?有奖征答”,为何一而再,再而三失信于网友呢? 专搜自以为网友都是他的施舍对象,根本不会在乎网友的意见。 一、首页的公告可以随意修改, (规则修改不作任何说明,只为对自己随意糊弄网友有利,最后改来改去,造成公告前后矛盾,漏洞百出,网友也无所适从。
      ) 二、发布的信息可以当笑话一样不执行, (活动第二阶段的日期:2007年2月26日—3月25日,到今天也没有一个为何不开始的说明,诚恳,守信对他们来说就是一个游戏。用来戏弄网友) 三、“你专业吗?有奖征答”在第一阶段活动中做的一些不光彩的事怎么处理呢? 比如被网友指出错误拒不改正 比如采纳回答的不公正 比如偷偷摸摸修改规则 糊弄网友 比如说内部人员中奖 比如说奖品名不符实,金额虚夸 四、百科大大小小的活动搞过无数,网友的参与都积极踊跃,非常成功,为何“专搜”的活动为如此凄凉,连被看作一场游戏都没有几个人参与,可见这游戏的组织者是失败的。
       综上所述,失信------是根源。 。
    2007-03-22 22:26:40
  •   流动相: 1、 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水,酸碱液及缓冲液需经过滤后使用,过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围; 2、 水相流动相需经常更换(一般不超过2天),防止长菌变质; 3、 使用双泵时,A、B、C、D四相中,若所用流动相中有含盐流动相,则A、D(进液口位于混合器下方)放置含盐流动相,B、C(进液口位于混合器上方)放置不含盐流动相; A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶,用于存放水相流动相。
       样品: 1、 采用过滤或离心方法处理样品,确保样品中不含固体颗粒; 2、 用流动相或比流动相弱(若为反相柱,则极性比流动相大;若为正相柱,则极性比流动相小)的溶剂制备样品溶液,尽量用流动相制备样品液; 手动进样时,进样量尽量小,使用定量管定量时,进样体积应为定量管的3~5倍; 色谱柱: 1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书,注意适用范围,如pH值范围、流动相类型等; 2、 使用符合要求的流动相; 3、 使用保护柱; 4、 如所用流动相为含盐流动相,反相色谱柱使用后,先用水或低浓度甲醇水(如5%甲醇水溶液),再用甲醇冲洗。
       5、 色谱柱在不使用时,应用甲醇冲洗,取下后紧密封闭两端保存; 6、 不要高压冲洗柱子; 7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱; 使用过程中注意轻拿轻放。 操作过程: 1、 开机操作:(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开Bootp Server(一般启动时已打开); (2)、自上而下打开个组件电源,Bootp Server里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开On line); (3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的最小流量为准; (4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于最低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液; (5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。
       2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相,必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相),正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯,以延长灯的使用寿命; 3、 建立色谱操作方法,注意保存为自己命名的Method,勿覆盖或删除他人的方法及实验结果; 4、 使用手动进样器进样时,在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒,洗针液一般选择与样品液一致的溶剂,进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上,并排除针筒中的气泡; 5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎,在更换流动相时注意保护,当发现过滤头变脏或长菌时,不可用超声洗涤,可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤; 6、 实验结束后,一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上,再用甲醇冲洗。
      冲洗过程中关闭D灯、W灯; 7、 关机时,先关闭泵、检测器等,再关闭工作站,然后关机,最后自下而上关闭色谱仪各组件,关闭洗泵溶液的开关; 8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度,出现问题及时向老师报告,不要擅自拆卸仪器。 。
    2007-03-22 12:34:13
  •   流动相: 1、 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水,酸碱液及缓冲液需经过滤后使用,过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围; 2、 水相流动相需经常更换(一般不超过2天),防止长菌变质; 3、 使用双泵时,A、B、C、D四相中,若所用流动相中有含盐流动相,则A、D(进液口位于混合器下方)放置含盐流动相,B、C(进液口位于混合器上方)放置不含盐流动相; A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶,用于存放水相流动相。
       样品: 1、 采用过滤或离心方法处理样品,确保样品中不含固体颗粒; 2、 用流动相或比流动相弱(若为反相柱,则极性比流动相大;若为正相柱,则极性比流动相小)的溶剂制备样品溶液,尽量用流动相制备样品液; 手动进样时,进样量尽量小,使用定量管定量时,进样体积应为定量管的3~5倍; 色谱柱: 1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书,注意适用范围,如pH值范围、流动相类型等; 2、 使用符合要求的流动相; 3、 使用保护柱; 4、 如所用流动相为含盐流动相,反相色谱柱使用后,先用水或低浓度甲醇水(如5%甲醇水溶液),再用甲醇冲洗。
       5、 色谱柱在不使用时,应用甲醇冲洗,取下后紧密封闭两端保存; 6、 不要高压冲洗柱子; 7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱; 使用过程中注意轻拿轻放。 操作过程: 1、 开机操作:(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开Bootp Server(一般启动时已打开); (2)、自上而下打开个组件电源,Bootp Server里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开On line); (3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的最小流量为准; (4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于最低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液; (5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。
       2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相,必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相),正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯,以延长灯的使用寿命; 3、 建立色谱操作方法,注意保存为自己命名的Method,勿覆盖或删除他人的方法及实验结果; 4、 使用手动进样器进样时,在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒,洗针液一般选择与样品液一致的溶剂,进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上,并排除针筒中的气泡; 5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎,在更换流动相时注意保护,当发现过滤头变脏或长菌时,不可用超声洗涤,可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤; 6、 实验结束后,一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上,再用甲醇冲洗。
      冲洗过程中关闭D灯、W灯; 7、 关机时,先关闭泵、检测器等,再关闭工作站,然后关机,最后自下而上关闭色谱仪各组件,关闭洗泵溶液的开关; 8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度,出现问题及时向老师报告,不要擅自拆卸仪器。 未经操作培训,不得擅自使用仪器。
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    2007-03-22 08:53:32
  • “你专业吗?有奖征答”解决下面问题困难吗? 难道比删除提问,禁用帐号,封住事实真相更困难吗? “你专业吗?有奖征答”在第一阶段活动中做的一些不光彩的事怎么处理呢? 比如被网友指出错误拒不改正 比如采纳回答的不公正 比如偷偷摸摸修改规则 比如说内部人员中奖
    2007-03-22 07:56:42
  •   流动相: 1、 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水,酸碱液及缓冲液需经过滤后使用,过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围; 2、 水相流动相需经常更换(一般不超过2天),防止长菌变质; 3、 使用双泵时,A、B、C、D四相中,若所用流动相中有含盐流动相,则A、D(进液口位于混合器下方)放置含盐流动相,B、C(进液口位于混合器上方)放置不含盐流动相; A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶,用于存放水相流动相。
       样品: 1、 采用过滤或离心方法处理样品,确保样品中不含固体颗粒; 2、 用流动相或比流动相弱(若为反相柱,则极性比流动相大;若为正相柱,则极性比流动相小)的溶剂制备样品溶液,尽量用流动相制备样品液; 手动进样时,进样量尽量小,使用定量管定量时,进样体积应为定量管的3~5倍; 色谱柱: 1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书,注意适用范围,如pH值范围、流动相类型等; 2、 使用符合要求的流动相; 3、 使用保护柱; 4、 如所用流动相为含盐流动相,反相色谱柱使用后,先用水或低浓度甲醇水(如5%甲醇水溶液),再用甲醇冲洗。
       5、 色谱柱在不使用时,应用甲醇冲洗,取下后紧密封闭两端保存; 6、 不要高压冲洗柱子; 7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱; 使用过程中注意轻拿轻放。 操作过程: 1、 开机操作:(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开Bootp Server(一般启动时已打开); (2)、自上而下打开个组件电源,Bootp Server里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开On line); (3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的最小流量为准; (4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于最低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液; (5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。
       2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相,必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相),正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯,以延长灯的使用寿命; 3、 建立色谱操作方法,注意保存为自己命名的Method,勿覆盖或删除他人的方法及实验结果; 4、 使用手动进样器进样时,在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒,洗针液一般选择与样品液一致的溶剂,进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上,并排除针筒中的气泡; 5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎,在更换流动相时注意保护,当发现过滤头变脏或长菌时,不可用超声洗涤,可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤; 6、 实验结束后,一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上,再用甲醇冲洗。
      冲洗过程中关闭D灯、W灯; 7、 关机时,先关闭泵、检测器等,再关闭工作站,然后关机,最后自下而上关闭色谱仪各组件,关闭洗泵溶液的开关; 8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度,出现问题及时向老师报告,不要擅自拆卸仪器。 未经操作培训,不得擅自使用仪器。
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    2007-03-22 07:36:37
  •   流动相: 1、 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水,酸碱液及缓冲液需经过滤后使用,过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围; 2、 水相流动相需经常更换(一般不超过2天),防止长菌变质; 3、 使用双泵时,A、B、C、D四相中,若所用流动相中有含盐流动相,则A、D(进液口位于混合器下方)放置含盐流动相,B、C(进液口位于混合器上方)放置不含盐流动相; A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶,用于存放水相流动相。
       样品: 1、 采用过滤或离心方法处理样品,确保样品中不含固体颗粒; 2、 用流动相或比流动相弱(若为反相柱,则极性比流动相大;若为正相柱,则极性比流动相小)的溶剂制备样品溶液,尽量用流动相制备样品液; 手动进样时,进样量尽量小,使用定量管定量时,进样体积应为定量管的3~5倍; 色谱柱: 1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书,注意适用范围,如pH值范围、流动相类型等; 2、 使用符合要求的流动相; 3、 使用保护柱; 4、 如所用流动相为含盐流动相,反相色谱柱使用后,先用水或低浓度甲醇水(如5%甲醇水溶液),再用甲醇冲洗。
       5、 色谱柱在不使用时,应用甲醇冲洗,取下后紧密封闭两端保存; 6、 不要高压冲洗柱子; 7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱; 使用过程中注意轻拿轻放。 操作过程: 1、 开机操作:(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开Bootp Server(一般启动时已打开); (2)、自上而下打开个组件电源,Bootp Server里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开On line); (3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的最小流量为准; (4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于最低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液; (5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。
       2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相,必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相),正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯,以延长灯的使用寿命; 3、 建立色谱操作方法,注意保存为自己命名的Method,勿覆盖或删除他人的方法及实验结果; 4、 使用手动进样器进样时,在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒,洗针液一般选择与样品液一致的溶剂,进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上,并排除针筒中的气泡; 5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎,在更换流动相时注意保护,当发现过滤头变脏或长菌时,不可用超声洗涤,可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤; 6、 实验结束后,一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上,再用甲醇冲洗。
      冲洗过程中关闭D灯、W灯; 7、 关机时,先关闭泵、检测器等,再关闭工作站,然后关机,最后自下而上关闭色谱仪各组件,关闭洗泵溶液的开关; 8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度,出现问题及时向老师报告,不要擅自拆卸仪器。 未经操作培训,不得擅自使用仪器。
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    2007-03-22 07:22:08
  • “你专业吗?有奖征答”,你有什么行动让网友想信你不是骗子吗?
    2007-03-22 00:28:29
  •   流动相: 1、 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水,酸碱液及缓冲液需经过滤后使用,过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围; 2、 水相流动相需经常更换(一般不超过2天),防止长菌变质; 3、 使用双泵时,A、B、C、D四相中,若所用流动相中有含盐流动相,则A、D(进液口位于混合器下方)放置含盐流动相,B、C(进液口位于混合器上方)放置不含盐流动相; A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶,用于存放水相流动相。
       样品: 1、 采用过滤或离心方法处理样品,确保样品中不含固体颗粒; 2、 用流动相或比流动相弱(若为反相柱,则极性比流动相大;若为正相柱,则极性比流动相小)的溶剂制备样品溶液,尽量用流动相制备样品液; 手动进样时,进样量尽量小,使用定量管定量时,进样体积应为定量管的3~5倍; 色谱柱: 1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书,注意适用范围,如pH值范围、流动相类型等; 2、 使用符合要求的流动相; 3、 使用保护柱; 4、 如所用流动相为含盐流动相,反相色谱柱使用后,先用水或低浓度甲醇水(如5%甲醇水溶液),再用甲醇冲洗。
       5、 色谱柱在不使用时,应用甲醇冲洗,取下后紧密封闭两端保存; 6、 不要高压冲洗柱子; 7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱; 使用过程中注意轻拿轻放。 操作过程: 1、 开机操作:(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开Bootp Server(一般启动时已打开); (2)、自上而下打开个组件电源,Bootp Server里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开On line); (3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的最小流量为准; (4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于最低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液; (5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。
       2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相,必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相),正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯,以延长灯的使用寿命; 3、 建立色谱操作方法,注意保存为自己命名的Method,勿覆盖或删除他人的方法及实验结果; 4、 使用手动进样器进样时,在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒,洗针液一般选择与样品液一致的溶剂,进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上,并排除针筒中的气泡; 5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎,在更换流动相时注意保护,当发现过滤头变脏或长菌时,不可用超声洗涤,可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤; 6、 实验结束后,一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上,再用甲醇冲洗。
      冲洗过程中关闭D灯、W灯; 7、 关机时,先关闭泵、检测器等,再关闭工作站,然后关机,最后自下而上关闭色谱仪各组件,关闭洗泵溶液的开关; 8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度,出现问题及时向老师报告,不要擅自拆卸仪器。 未经操作培训,不得擅自使用仪器。
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    2007-03-21 22:54:42
  •   流动相: 1、 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水,酸碱液及缓冲液需经过滤后使用,过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围; 2、 水相流动相需经常更换(一般不超过2天),防止长菌变质; 3、 使用双泵时,A、B、C、D四相中,若所用流动相中有含盐流动相,则A、D(进液口位于混合器下方)放置含盐流动相,B、C(进液口位于混合器上方)放置不含盐流动相; A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶,用于存放水相流动相。
       样品: 1、 采用过滤或离心方法处理样品,确保样品中不含固体颗粒; 2、 用流动相或比流动相弱(若为反相柱,则极性比流动相大;若为正相柱,则极性比流动相小)的溶剂制备样品溶液,尽量用流动相制备样品液; 手动进样时,进样量尽量小,使用定量管定量时,进样体积应为定量管的3~5倍; 色谱柱: 1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书,注意适用范围,如pH值范围、流动相类型等; 2、 使用符合要求的流动相; 3、 使用保护柱; 4、 如所用流动相为含盐流动相,反相色谱柱使用后,先用水或低浓度甲醇水(如5%甲醇水溶液),再用甲醇冲洗。
       5、 色谱柱在不使用时,应用甲醇冲洗,取下后紧密封闭两端保存; 6、 不要高压冲洗柱子; 7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱; 使用过程中注意轻拿轻放。 操作过程: 1、 开机操作:(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开Bootp Server(一般启动时已打开); (2)、自上而下打开个组件电源,Bootp Server里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开On line); (3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的最小流量为准; (4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于最低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液; (5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。
       2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相,必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相),正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯,以延长灯的使用寿命; 3、 建立色谱操作方法,注意保存为自己命名的Method,勿覆盖或删除他人的方法及实验结果; 4、 使用手动进样器进样时,在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒,洗针液一般选择与样品液一致的溶剂,进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上,并排除针筒中的气泡; 5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎,在更换流动相时注意保护,当发现过滤头变脏或长菌时,不可用超声洗涤,可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤; 6、 实验结束后,一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上,再用甲醇冲洗。
      冲洗过程中关闭D灯、W灯; 7、 关机时,先关闭泵、检测器等,再关闭工作站,然后关机,最后自下而上关闭色谱仪各组件,关闭洗泵溶液的开关; 8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度,出现问题及时向老师报告,不要擅自拆卸仪器。 未经操作培训,不得擅自使用仪器。
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    2007-03-21 21:55:33
  •   流动相: 1、 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水,酸碱液及缓冲液需经过滤后使用,过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围; 2、 水相流动相需经常更换(一般不超过2天),防止长菌变质; 3、 使用双泵时,A、B、C、D四相中,若所用流动相中有含盐流动相,则A、D(进液口位于混合器下方)放置含盐流动相,B、C(进液口位于混合器上方)放置不含盐流动相; A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶,用于存放水相流动相。
       样品: 1、 采用过滤或离心方法处理样品,确保样品中不含固体颗粒; 2、 用流动相或比流动相弱(若为反相柱,则极性比流动相大;若为正相柱,则极性比流动相小)的溶剂制备样品溶液,尽量用流动相制备样品液; 手动进样时,进样量尽量小,使用定量管定量时,进样体积应为定量管的3~5倍; 色谱柱: 1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书,注意适用范围,如pH值范围、流动相类型等; 2、 使用符合要求的流动相; 3、 使用保护柱; 4、 如所用流动相为含盐流动相,反相色谱柱使用后,先用水或低浓度甲醇水(如5%甲醇水溶液),再用甲醇冲洗。
       5、 色谱柱在不使用时,应用甲醇冲洗,取下后紧密封闭两端保存; 6、 不要高压冲洗柱子; 7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱; 使用过程中注意轻拿轻放。 操作过程: 1、 开机操作:(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开Bootp Server(一般启动时已打开); (2)、自上而下打开个组件电源,Bootp Server里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开On line); (3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的最小流量为准; (4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于最低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液; (5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。
       2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相,必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相),正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯,以延长灯的使用寿命; 3、 建立色谱操作方法,注意保存为自己命名的Method,勿覆盖或删除他人的方法及实验结果; 4、 使用手动进样器进样时,在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒,洗针液一般选择与样品液一致的溶剂,进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上,并排除针筒中的气泡; 5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎,在更换流动相时注意保护,当发现过滤头变脏或长菌时,不可用超声洗涤,可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤; 6、 实验结束后,一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上,再用甲醇冲洗。
      冲洗过程中关闭D灯、W灯; 7、 关机时,先关闭泵、检测器等,再关闭工作站,然后关机,最后自下而上关闭色谱仪各组件,关闭洗泵溶液的开关; 8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度,出现问题及时向老师报告,不要擅自拆卸仪器。 未经操作培训,不得擅自使用仪器。
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    2007-03-21 21:00:17
  •   流动相: 1、 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水,酸碱液及缓冲液需经过滤后使用,过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围; 2、 水相流动相需经常更换(一般不超过2天),防止长菌变质; 3、 使用双泵时,A、B、C、D四相中,若所用流动相中有含盐流动相,则A、D(进液口位于混合器下方)放置含盐流动相,B、C(进液口位于混合器上方)放置不含盐流动相; A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶,用于存放水相流动相。
       样品: 1、 采用过滤或离心方法处理样品,确保样品中不含固体颗粒; 2、 用流动相或比流动相弱(若为反相柱,则极性比流动相大;若为正相柱,则极性比流动相小)的溶剂制备样品溶液,尽量用流动相制备样品液; 手动进样时,进样量尽量小,使用定量管定量时,进样体积应为定量管的3~5倍; 色谱柱: 1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书,注意适用范围,如pH值范围、流动相类型等; 2、 使用符合要求的流动相; 3、 使用保护柱; 4、 如所用流动相为含盐流动相,反相色谱柱使用后,先用水或低浓度甲醇水(如5%甲醇水溶液),再用甲醇冲洗。
       5、 色谱柱在不使用时,应用甲醇冲洗,取下后紧密封闭两端保存; 6、 不要高压冲洗柱子; 7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱; 使用过程中注意轻拿轻放。 操作过程: 1、 开机操作:(1)、打开电源,用Harb相连接时,注意Harb电源,打开计算机,打开Bootp Server(一般启动时已打开); (2)、自上而下打开个组件电源,Bootp Server里显示有信号时(有六行字符),打开工作站(先打开On line); (3)、打开冲洗泵头的10%异丙醇溶液的开关(需用针捅抽),控制流量大小,以能流出的最小流量为准; (4)、注意各流动相所剩溶液的容积设定,若设定的容积低于最低限会自动停泵,注意洗泵溶液的体积,及时加液; (5)、使用过程中要经常观察仪器工作状态,及时正确处理各种突发事件。
       2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间(如所用流动相为含盐流动相,必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相),正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯,以延长灯的使用寿命; 3、 建立色谱操作方法,注意保存为自己命名的Method,勿覆盖或删除他人的方法及实验结果; 4、 使用手动进样器进样时,在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒,洗针液一般选择与样品液一致的溶剂,进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上,并排除针筒中的气泡; 5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎,在更换流动相时注意保护,当发现过滤头变脏或长菌时,不可用超声洗涤,可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤; 6、 实验结束后,一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上,再用甲醇冲洗。
      冲洗过程中关闭D灯、W灯; 7、 关机时,先关闭泵、检测器等,再关闭工作站,然后关机,最后自下而上关闭色谱仪各组件,关闭洗泵溶液的开关; 8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度,出现问题及时向老师报告,不要擅自拆卸仪器。 未经操作培训,不得擅自使用仪器。
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    2007-03-21 20:43:00
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